Standard regolatori e Processi digitali nel Pharma e affini:

Una guida per costruire flussi di lavoro tracciabili, validabili e pronti all’audit in ogni fase del ciclo di vita.

Come garantire qualità, tracciabilità e conformità senza rallentare l’innovazione?
La risposta è nella digitalizzazione intelligente, progettata per il Pharma e validata secondo gli standard GxP, EMA, FDA e CFR 21 Part 11.

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Nel documento troverai:

  • Trend e criticità del settore: supply chain, compliance, costi.
  • Approccio Derga: metodologia Hybrid Project Management per progetti SAP.
  • Soluzioni integrate per tracciabilità, qualità e governance dei dati.
  • Benefici concreti: riduzione tempi di audit, automazione documentale, scalabilità.

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    • Competenza verticale nel Pharma e settori affini.
    • Soluzioni SAP configurate per compliance by design.
    • Approccio end-to-end: dalla consulenza al supporto post go-live.

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